Abbott Alinity-Umsätze steigen, da das normale Einkaufsverhalten in Krankenhäusern zurückkehrt; Dx Q1: Drehzahl um 49 Prozent gesunken

NEW YORK – Während die COVID-19-Pandemie weiter nachlässt, beobachte Abbott, dass die Krankenhaussysteme zu traditionelleren Mustern beim Kauf von Kernlaborgeräten zurückkehren, sagte CEO Robert Ford am Mittwoch während einer Telefonkonferenz nach der Veröffentlichung der Q1-Ergebnisse des Unternehmens.

Bei der Diskussion über Platzierungen der Alinity-Systeme des Unternehmens für Immunoassays, klinische Chemie, Point-of-Care, Hämatologie, Blut- und Plasma-Screening und Molekulardiagnostik stellte Ford fest, dass Krankenhäuser während eines Großteils der Pandemie den Kauf neuer Laborsysteme ausgesetzt hatten, um ihre Energie zu investieren zur Bewältigung des Zustroms von COVID-19-Patienten. Er sagte, dass Abbott ab der zweiten Hälfte des Jahres 2022 und bis ins erste Quartal 2023 gesehen habe, wie diese Kunden die Ausschreibungsprozesse der Anbieter neu starteten, wobei sich diese Wiederaufnahme im Kernlaborgeschäft des Unternehmens widerspiegelte, das im Vergleich zum Vorjahr einen Anstieg der organischen Einnahmen um 7 Prozent verzeichnete .

„Ich denke, wir starten diesen Prozess neu und beschleunigen ihn. Wir haben ein gutes Wachstum in den USA und ein gutes Wachstum in Europa gesehen“, sagte Ford und fügte hinzu, dass dies teilweise durch die Schwäche auf dem chinesischen Markt ausgeglichen wurde. Er sagte, das Unternehmen strebe für sein Alinity-Geschäft eine Wachstumsrate von etwa 7 bis 9 Prozent an.

„Ich würde sagen, dass wir wahrscheinlich schneller wachsen könnten, aber das würde zu einer gewissen Margenerosion führen, weil man viele Kisten platzieren muss, um dieses zweistellige Wachstum zu erreichen“, sagte er.

Generell verzeichnete Abbott einen stärker als erwarteten Rückgang der COVID-19-Umsätze, dem eine stärker als erwartete Leistung in seinem Basisgeschäft gegenüberstand, was das Unternehmen dazu veranlasste, seine Gesamtjahresprognose für COVID-19-bezogene Umsätze von etwa 2,00 Milliarden US-Dollar auf etwa 1,50 US-Dollar zu senken Die Prognose für den bereinigten Gewinn je Aktie für das Gesamtjahr von 4,30 bis 4,50 US-Dollar bleibt jedoch unverändert.

Für die drei Monate, die am 31. März endeten, meldete Abbott im ersten Quartal einen Gesamtumsatz von 9,75 Milliarden US-Dollar, was einem Rückgang von 18 Prozent gegenüber 11,90 Milliarden US-Dollar im ersten Quartal 2021 entspricht und die durchschnittliche Schätzung der Analysten von 9,64 Milliarden US-Dollar übertrifft.

Auf organischer Basis gingen die Einnahmen im Jahresvergleich um 15 Prozent zurück, sagte das in Abbott Park, Illinois, ansässige Unternehmen.

Das Unternehmen berichtete, dass der Umsatz im Diagnostiksegment um 49 Prozent von 5,26 Milliarden US-Dollar im Vorjahr auf 2,69 Milliarden US-Dollar gesunken sei, was auf deutlich geringere Umsätze im Zusammenhang mit COVID-19 zurückzuführen sei. Im Bereich Diagnostik blieben die Kernumsätze der Labore mit 1,18 Milliarden US-Dollar im Wesentlichen gleich. Unterdessen sanken die Umsätze im Bereich Molekulardiagnostik um 65 Prozent auf 147 Millionen US-Dollar von 420 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2022. Die Point-of-Care-Umsätze stiegen um 5 Prozent auf 134 Millionen US-Dollar von 128 Millionen US-Dollar und die Schnelldiagnostik-Umsätze sanken um 65 Prozent auf 1,23 Milliarden US-Dollar von 3,53 Milliarden US-Dollar.

Sowohl die Kernumsätze im Labor- als auch im Molekulardiagnostikbereich seien durch Rückgänge bei den Umsätzen im Zusammenhang mit COVID-19-Tests im Jahresvergleich beeinträchtigt worden, sagte das Unternehmen.

Der Umsatz mit COVID-19-Tests belief sich im Quartal auf 730 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von 78 Prozent gegenüber 3,30 Milliarden US-Dollar im ersten Quartal 2022.

Ohne Berücksichtigung der Umsätze im Zusammenhang mit COVID-19-Tests verzeichnete Abbotts Diagnostics-Segment ein organisches Umsatzwachstum von 4 Prozent, wobei die organischen Kernlaborumsätze im Jahresvergleich um 7 Prozent stiegen, die organischen Molekulardiagnostikumsätze um 25 Prozent sanken und die organischen Point-of-Care-Umsätze um 6 Prozent stiegen , und die organischen Schnelldiagnostik-Umsätze stiegen um 8 Prozent.

In anderen Geschäftsbereichen stieg der Umsatz von Abbott im ersten Quartal mit Ernährung um 4 Prozent von 1,89 Milliarden US-Dollar auf 1,97 Milliarden US-Dollar; Der Umsatz von Established Pharmaceuticals stieg um 4 Prozent von 1,15 Milliarden US-Dollar auf 1,19 Milliarden US-Dollar. und der Umsatz mit medizinischen Geräten stieg um 9 Prozent von 3,57 Milliarden US-Dollar auf 3,90 Milliarden US-Dollar.

Abbott meldete im ersten Quartal einen Nettogewinn von 1,32 Milliarden US-Dollar oder 0,75 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit 2,45 Milliarden US-Dollar oder 1,37 US-Dollar pro Aktie im Vorjahreszeitraum. Der bereinigte Gewinn pro Aktie lag bei 1,03 US-Dollar und übertraf damit die Konsensschätzung der Analysten von 0,99 US-Dollar.

Das Unternehmen gab im ersten Quartal 654 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung aus, ein Rückgang von 6 Prozent gegenüber 697 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2022, und verzeichnete 2,76 Milliarden US-Dollar an Vertriebs- und Verwaltungskosten, ein Rückgang von 1 Prozent gegenüber 2,79 Milliarden US-Dollar im Vorjahresquartal.

Abbott prognostiziert für das Gesamtjahr 2023 einen Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen zwischen 3,05 und 3,25 US-Dollar. Wie oben erwähnt, wird der bereinigte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen für das Jahr voraussichtlich zwischen 4,30 und 4,50 US-Dollar liegen.

Außerdem veröffentlichte die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde diese Woche ein Warnschreiben an Abbott Point of Care Canada im November 2022, in dem es heißt, dass eine FDA-Inspektion der Produktionsstätte des Unternehmens in Ottawa, Kanada, im Mai 2022 ergeben habe, dass der i-STAT cTnI-Test für Die Messung von kardialem Troponin I in Vollblut oder Plasma entsprach nicht den FDA-Vorschriften. Die Behörde erklärte, dass das Unternehmen weder über einen genehmigten Antrag auf Zulassung vor dem Inverkehrbringen noch über einen genehmigten Antrag auf eine Ausnahmegenehmigung für Prüfgeräte für das Gerät verfüge, und fügte hinzu, dass das Gerät eine falsche Marke trug. Darüber hinaus sagte die FDA, die Inspektion habe ergeben, dass die für die „Herstellung, Verpackung, Lagerung oder Installation der Geräte verwendeten Methoden nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis entsprechen“.

Die Behörde sagte, sie werde bei ihrer nächsten Inspektion überprüfen, ob das Unternehmen Korrekturmaßnahmen ergriffen habe.

Im Mittwochmorgenhandel an der New Yorker Börse stiegen die Aktien von Abbott um 5 Prozent auf 109,11 US-Dollar.