Schnelltest des Herzmarkers Ctni Troponin I
Übersicht Kardiales Troponin-I-Nachweiskit (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay) Das kardiale Troponin-I-Nachweiskit
Beschreibung
Basisinformation
Typ | IVD-Reagenz |
Produktname | Diagnosekit für Ctni |
Probe | Serum, Plasma, Vollblut |
Funktion | Diagnostik für den Herzmarker Troponin I (Ctni) |
Zertifikat | CE/ISO13485 |
OEM/ODM | Unterstützung |
Testzeit | 15 Minuten |
Transportpaket | Kartonverpackung |
Spezifikation | 1 Test/Packung, 10 Tests/Kit, 25 Tests/Kit |
Warenzeichen | BACME |
Herkunft | China |
Produktionskapazität | 1000000 Stück/Jahr |
Produktbeschreibung
Diabetes-Reihe |
Kardiales Troponin I-Nachweiskit (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay)
Das Kardiale Troponin I-Nachweiskit (Fluoreszenz-Immunchromatographie-Assay) eignet sich zur quantitativen Bestimmung der Konzentration von Herztroponin I (cTnI) in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Als klinische Hilfsdiagnose kann es in klinischen Systemen, medizinischen Einrichtungen und wissenschaftlichen Forschungsbereichen eingesetzt werden. Kardiales Troponin besteht aus drei Untereinheiten des kardialen Troponins I, T und C, die zusammen mit Tropomyosin die Interaktion zwischen Aktin und Myosin regulieren durch Regulierung der Aktivität von Ca2+ auf die quergestreifte Aktin-ATPase. Sobald der Herzmuskel geschädigt ist, wird der kardiale Troponinkomplex ins Blut abgegeben. Der Nachweis von cTnI kann nicht nur Patienten mit akutem Myokardinfarkt erkennen, sondern auch kleinere Verletzungen wie instabile Angina pectoris und Myokarditis.Produktspezifikation | |||
Prinzip | Fluoreszenz-Immunoassay | Haltbarkeit | 2 Jahre |
Probe | Serum/Plasma/Vollblut | Pack | 1 Test/Packung, 10 Tests/Kit, 15 Tests/Kit, 20 Tests/Kit, 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit |
Lesezeit | 15 Minuten | Zertifikat | CE |
Lagertemperatur | 1-30 °C | Instrument | Fluorimmunoassay-Analysator |
Niedrigste Nachweisgrenze | ≤0,03 ng/ml | Lineare Reichweite | 0,03–50,0 ng/ml |
Wiederholbarkeit | Intra-Assay-Variationskoeffizient (CV) ≤ 15 % und Inter-Assay-Variationskoeffizient (CV) ≤ 15 %. |
BACME hält sich an den konsequenten Grundsatz „Qualität zuerst, Kunde zuerst“, bietet seinen Kunden bei jedem Wetter professionelle Dienstleistungen mit einem guten Pre-Sales-Servicesystem und einem hervorragenden Team für technischen Kundendienst nach dem Verkauf und kann entsprechend eine vollständige Palette von Lösungen anbieten die tatsächlichen Bedürfnisse der Kunden. Das Unternehmen wird sich weiterhin an den Kundenbedürfnissen orientieren, unabhängige Innovationen als treibende Kraft für die Entwicklung betrachten und unermüdliche Anstrengungen für die Entwicklung der menschlichen Gesundheit und der In-vitro-Diagnostik-Medizinindustrie unternehmen.
Technologie dient der Gesundheit, Diagnose sieht die Zukunft voraus!
ZertifizierungenKundendienstFAQ
1. Wer sind wir? Suzhou Bacme Biotech Co., Ltd. wurde 2011 gegründet und ist ein High-Tech-Hersteller mit über 20.000 m² mit Sitz in Suzhou, China, etwa 70 km von Shanghai entfernt. In unserer Fabrik sind insgesamt etwa 200 Mitarbeiter beschäftigt, davon 42 F&E-Leute. 2. Was können Sie bei uns kaufen?
- Entzündungstestkits
- Testkits für den Knochenstoffwechsel
- Diabetes-Testkits
- Myokard-Testkits
- Testkits für Infektionskrankheiten
- Testkits für Drogenmissbrauch
- Echtzeit-PCR-Testkits
- Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB, CFR, CIF, EXW, FCA, DDP, DDU;
- Akzeptierte Zahlungswährung: USD, EUR, CNY.
- Akzeptierte Zahlungsarten: T/T, L/C, Kreditkarte, Western Union, Bargeld;
- Packungsbeilage: Grundsätzlich auf Englisch, solange Ihr Einkauf groß genug ist, können Sie die Bedienungsanleitung für Kunden in verschiedenen Sprachen anpassen.
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