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Ctni Test Ctni Schnelltest-Kit Schnelldiagnosetest-Kit

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Übersicht Produktbeschreibung EVANCARE Diagnostic Cardiac Troponin I Schnelltestkits Nur für den professionellen und in
AKTIE

Beschreibung

Basisinformation
Modell Nr.EC-CTNI
FunktionFrüherkennung
AnzeigeVorführung
FormatStreifen+Flasche
NameCtni-Testkit
Ausrüstungper Auge oder Maschine
Reaktionszeit5-10 Sekunden
Genauigkeit99,7 %
Lieferzeit3-5 Tage
Temperatur4-30 Grad
LagerungZimmertemperatur
TransportpaketKarton
Spezifikation64*50*44 cm
Warenzeichenevancare oder OEM
HerkunftChina
HS-Code3002150090
Produktionskapazität100000 Stück/Tag
Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

EVANCARE Diagnostic Cardiac Troponin ISchnelltest-Kits

 

Nur für den professionellen und in-vitro-diagnostischen Gebrauch.
[ZWECKBESTIMMUNG] Die Schnelltestkassette für kardiales Troponin I ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von kardialem Tropnin I (cTnI) und seinem Komplex in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es bietet eine Hilfe bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). [PRINZIP] Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein Herzmuskelprotein mit einem Molekulargewicht von 22,5 Kilodalton. Zusammen mit Troponin T (TnT) und Troponin C (TnC) bildet TnI einen Troponinkomplex im Herzen, der eine grundlegende Rolle bei der Übertragung der intrazellulären Kalziumsignal-Aktin-Myosin-Interaktion spielt. Das menschliche cTnI weist an seinem N-Terminus zusätzliche Aminosäurereste auf, die in den Skelettformen nicht vorkommen, was cTnI zu einem spezifischen Herzmarker macht. Normalerweise ist der cTnI-Spiegel im Blut sehr niedrig. cTnI wird 4–6 Stunden nach der Myokardzellschädigung in Form von freiem cTnI und cTnI-CT-Komplex in den Blutkreislauf freigesetzt. Der erhöhte cTnI-Spiegel kann 60–80 Stunden nach AMI bis zu 50 ng/ml betragen und bleibt bis zu 10–14 Tage nach AMI nachweisbar. Daher ist zirkulierendes cTnI ein spezifischer und empfindlicher Marker für AMI. Der Cardiac Troponin I-Schnelltest ist ein einfacher, visueller qualitativer Test, der kardiales Tropnin I in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Es handelt sich um eine nichtinvasive Methode, bei der keine radioaktiven Isotope verwendet werden. Der Test ist einfach durchzuführen und erfordert keine spezielle Ausrüstung. Die visuelle Interpretation liefert ein genaues qualitatives Ergebnis. Es ist ein nützliches Hilfsmittel vor Ort bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). .

Detaillierte Fotos

Positiv: *Es erscheinen zwei Zeilen. Eine farbige Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine weitere sichtbare farbige Linie daneben sollte im Testbereich (T) liegen. Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie. Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Art.-Nr.

EVANCARE-DiagnoseHerztroponin ISchnellTestkits

Inhalt

Jeder Beutel: 1 Testkassette und 1 Trockenmittel (Kassette), 25 Kassetten + 1 Puffer/Box-Antigentest

Wir können Anweisungen als Ihre Anforderung stellen

Format / Größe

Kassette: 2,5 mm, 3,0 mm, 4,0 mm

Methodik

Sandwich-kolloidales Gold

Assay-Typ

Qualitative Erkennung

Probe

Antikörper (S/P/WB),

Indikator

Kardiale Troponin-I-Testkassette

Lagertemperatur

4-30 Grad Celsius

Verfallsdatum

3 Jahre

Zertifikat

CE, ISO, KOSTENLOSER VERKAUF, FDA...

Nachweisgrenzen

Für den privaten oder professionellen Gebrauch

Genauigkeit

> 99,99 %

Reaktionszeit3-5 Min
Lieferung5-7 Tage
OEM-ServiceVerfügbar
Versandartper Flugzeug, Schiff oder internationalem Express



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Unternehmensprofil

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Zertifizierungen

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Produktverfahren

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