Einstufiges Dengue-Antigen-Schnelltest-Schnelltest-Kit für Infektionskrankheiten, NS1-Antigen-Schnelltestkit
Spezifikation des Dengue-NS1-Antigen-Schnelltestkits Verwendungszweck Dieses Schnelltestkit ist für den qualitativen Nac
Beschreibung
Basisinformation
Typ | IVD-Reagenz |
Spezifität | >95 % |
Empfindlichkeit | >95 % |
Genauigkeit | >95 % |
Lagertemperatur | 2′-30′ |
Qualitätsgarantiezeitraum | 24 Monate |
Gruppe | Alle |
Transportpaket | Karton |
Spezifikation | 25 Tests/Kit |
Warenzeichen | LABNOVATION |
Herkunft | China |
Produktionskapazität | 500000/Tag |
Produktbeschreibung
Dengue-NS1-Antigen-SchnelltestkitSpezifikation
Testgegenstand | Dengue-NS1-Antigen-Schnelltestkit |
Beispielstyp | Serum, Plasma, Vollblut |
Haltbarkeit der Produkte | 24 Monate |
Testgeschwindigkeit | Innerhalb von 15 Minuten |
Probenvolumen | 3 Tropfen (80–100 ul) |
Paket | 25 Tests/Kit |
Lagerbedingungen | Bei 2–30 °C lagern |
Dieses Schnelltestkit ist für den qualitativen Nachweis des Dengue-Virus-NS1-Antigens gegen Dengue-Virus in Serum/Plasma/Vollblut vorgesehen, um die Diagnose einer Dengue-Virusinfektion zu unterstützen.
Hauptbestandteile
1. 25 Testkassetten2. 25 Einwegpipetten3. Probenpuffer4. Packungsbeilage
Gebrauchsanweisung1. Nehmen Sie die äußere Verpackung ab und legen Sie die Kassette mit dem Probenfenster nach oben auf den Tisch.2. Lassen Sie 3 Tropfen (80 μl–100 μl) Serum/Plasma/Vollblut senkrecht in die Probenvertiefung der Kassette fallen. Wenn die Vollblutprobe dick ist, geben Sie 1 Tropfen (40–50 μl) Probenpuffer in die Probenvertiefung der Kassette.3. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb von 15–20 Minuten. Nach 20 Minuten ist das Ergebnis ungültig.
Interpretation der Ergebnisse POSITIV: Es erscheinen zwei deutliche rote Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) und die andere Linie im Testbereich (T) befinden. NEGATIV: Eine rote Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Testbereich (T) erscheint keine sichtbare rote oder rosa Linie. UNGÜLTIG: Es erscheinen keine roten Linien oder die Kontrolllinie erscheint nicht, was auf einen Bedienerfehler oder einen Reagenzfehler hinweist. Überprüfen Sie den Testablauf und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
Unternehmen
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC was established in 2001 and has been recognized as a "National High-tech Enterprise". The registered capital (including its wholly-owned subsidiaries) is RMB 20 million, and it is one of the earliest companies exporting in vitro diagnostic reagents in China. The product sales network has covered more than 110 countries and regions around the world.It is the first in the industry to pass the ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 quality system TUV certification, and obtain the EU CE certification and FDA certification.The company invests more than 10% of its sales into product research and development, hardware construction and update every year, and 85% of the company's R&D team employees have more than 5 years of industry experience.
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