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Hbsag HCV HIV Syphilis Chlamydia Tb Malaria Dengue-Infektionskrankheits-Testgerät

Hbsag HCV HIV Syphilis Chlamydia Tb Malaria Dengue-Infektionskrankheits-Testgerät

(TP) Syphili-Schnelltest-Kit TESTVERFAHREN 1. Um mit dem Test zu beginnen; Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem S
AKTIE

Beschreibung

Basisinformation
Modell Nr.TP01
Paket1 Stück/Folienbeutel, 40 Stück/Ventilbeutel, 2000 Stück/Karton
TypenStreifen/Kassette
SendungAuf dem Luft- oder Seeweg
Spezifikation (mm) Streifen: 2,5, 3,0; Kassette: 3.0, 4.0
TransportpaketKarton
WarenzeichenDiagnose
HerkunftJiangsu, China
HS-Code3822001000
Produktionskapazität1.000.000 Stück/Monat
Produktbeschreibung
(TP) Syphili-Schnelltestkit

Funktion

Schnelltest für Infektionskrankheiten

Format

Streifen/Kassette

Probe

Serum/Plasma/Vollblut

Empfindlichkeit

Über 99 %

Genauigkeit

Über 99 %

Gültig

Raumtemperatur: 24 Monate

Puffer

Verfügbar (Vollblut)

TESTPROZEDUR

1. Um mit dem Testen zu beginnen; Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen. Nehmen Sie den Test aus dem Beutel.

2. Legen Sie die Kassette flach auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche und ziehen Sie etwa 30 µl Vollblut in das Probenpad.

3. Geben Sie dann auch einen Tropfen Natriumchlorid (ca. 20 µl) in die Probenvertiefung.

4. Warten Sie, bis farbige Streifen erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE

Negativ: Im Testbereich der Kassette erscheint nur ein rosa Band. Dies weist darauf hin, dass im Vollblut kein Anti-TP nachweisbar ist.

Positiv: Im Testbereich der Kassette erscheinen zwei rosafarbene Streifen. Dies weist darauf hin, dass die Probe eine nachweisbare Menge an Anti-TP enthält.

Ungültig: Wenn im Testbereich kein farbiger Streifen erscheint, ist dies ein Hinweis auf einen möglichen Fehler bei der Testdurchführung. Der Test sollte mit einem neuen Gerät wiederholt werden.

ProduktionsprozessFAQ

F1: Mit welcher Methode führen Sie den Test durch?

A: Kolloidale Goldmethode. F2: Was ist Ihr MOQ?
A: Für das Streifenformat beträgt die Mindestbestellmenge immer 5000 Stück. Für das Kassettenformat beträgt die Mindestbestellmenge 2000 Stück, genau wie bei Midstream. F3: Was packen Sie für die Tests ein?
A: Wenn Sie sich für den günstigen Preis entscheiden, empfehlen wir Ihnen die Großverpackung zum Mitnehmen. Das bedeutet 1 Test in einem einzelnen Beutel, dann 100/40 Beutel in einer Plastiktüte, 50 Beutel in einem Karton. Wenn Sie in einer Apotheke/Ladenkette oder in einigen Ländern verkaufen müssen, die strenge Anforderungen an die Verpackung haben, können Sie wählen, ob Sie es in einer Schachtel verpacken möchten, z. B. 100 Stück in einer Schachtel oder sogar 1 Test in einer einzelnen Schachtel. F4: Was ist das Wichtigste? Unterschiede beim Vergleich von Produkten verschiedener Anbieter?
A: Sie können die Hauptmerkmale des Tests vergleichen: Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität und dann den Preis. F5: Einige Tests können mit Serum/Plasma oder mit Vollblut getestet werden. Was ist also der Unterschied?
A: Nun, wenn es sich bei der Probe um Vollblut handelt, benötigen die Menschen Puffer, eine Lanzette und einen Alkoholtupfer, um den Test durchzuführen. Wenn sie das gesamte Zubehör kaufen, können sie es ganz einfach zu Hause testen. Wenn es sich bei der Probe jedoch um Serum/Plasma handelt, ist zunächst eine Zentrifuge erforderlich, um das Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist die Verwendung im Labor oder Krankenhaus besser. Und mit anderen Worten, ein Serum-/Plasmatest liefert immer genauere Ergebnisse. F6: Wie kann ich ein gutes Testkit unterscheiden?
A: Sie können anhand der 4 Fakten beurteilen: 1. Technische Daten: Wie Genauigkeit, Spezifität und Empfindlichkeit.2. Beutelversiegelung: Fest genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut verschlossen ist, zerstört die Luftfeuchtigkeit die Reaktivität der auf der NC-Membran markierten Antikörper. Die Haltbarkeit wird verkürzt.3. Fließgeschwindigkeit: Je kürzer desto besser?? NEIN!! Die Reaktion von Antikörpern auf NC-Membranen und Antigenen in Proben dauert normalerweise eine ganze Weile, bis sie ausreichend funktioniert. Eine genauere Zeit können Sie der Anleitung entnehmen.4. Hintergrund: Ein guter Test liefert nach der Ausführung normalerweise einen sauberen Hintergrund. Wenn sich im Lesefenster rote Flecken befinden, ist dies meist auf eine fehlerhafte kolloidale Goldtechnologie oder eine fehlerhafte NC-Membran zurückzuführen. Manchmal führte der Defekt in der Praxis zu falsch positiven Ergebnissen.

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