Poct/Blutdiagnostik/Hba1c/HCG/Tsh/Pct/Crp/Ctni Immunoassay-Analysator
Beschreibung
Basisinformation
Modell Nr. | GR200 |
Maßgeschneidert | Nicht kundenspezifisch |
Struktur | tragbar |
Material | Plastik |
Zertifizierung | CE, ISO |
Anwendung | Krankenhaus |
Typ | Messtyp |
Transportpaket | Karton |
Spezifikation | 40X37X26CM |
Warenzeichen | darppon |
Herkunft | China |
Produktionskapazität | 1000 Sätze/Monat |
Produktbeschreibung
Anwendung
Dieser quantitative POCT-Immunoassay-Analysator unterstützt Reagenzien wie Herzmarker, Entzündungsmarker, Entzündungsmarker und Thrombus
Vorteile
·Hohe Standards: quantitativer Nachweis, mehrfache Qualitätskontrolle, mit genauen und stabilen Ergebnissen
·Hohe Intelligenz: automatische Identifizierung, vollautomatische Erkennung mit einem
Schaltfläche, effektives Docking-Krankenhaus-LIS-System und automatisches Hochladen von Daten
·Hohe Effizienz: Echtzeiterkennung, automatische Erkennung innerhalb von 20 Minuten, wodurch schnelle Chargentests möglich sind
·Hohe Flexibilität: eine Vielzahl ergänzender Reagenzien für Herz, Entzündung, Niere und andere Bereiche
Unterstützende Reagenzien und klinische Anwendung:
·Herzmarker
Kardiales Troponin I / Myoglobin / Kreatinkinase-Isoenzym MB (cTnI/Myo/CK-MB)
Klinische Anwendung:
Frühzeitige Diagnose eines akuten Koronarsyndroms;
Die Prognose und Risikostratifizierung der Bewertung des akuten Koronarsyndroms;
Die Prognose des Myokardinfarktbereichs;
Der Indikator für Thrombolyse und interventionelle Therapie nach akutem Myokardinfarkt;
Differenzialdiagnose der Ursachen von Brustschmerzen;
Die Bewertung der klinisch-therapeutischen Wirkung.
Anwendungsabteilung: Abteilung für Kardiologie (Ambulanz, Station und Intensivstation); Notaufnahme (120 Krankenwagen, Intensivstation); Klinisches Labor usw.
Die Triadenerkennung, einschließlich cTnI, Myo und CK-MB, kann Fehldiagnosen und Fehldiagnosen effektiv vermeiden.
Fettsäurebindendes Protein vom Herztyp (H-FABP)
Klinische Anwendung:
Der früheste sensible Parameter der AMI-Diagnose;
Die Prognose des Myokardinfarktbereichs;
Die Diagnose und Überwachung traumatischer Myokardverletzungen;
Aktuelle Prognosen zu kardiovaskulären Ereignissen nach einem Koronarstent.
Die frühzeitige Erkennung von H-FABP und Myo sowie die Rekonvaleszenz von cTnI und CK-MB ist hilfreich bei der Auswahl von Hochrisikopatienten mit Myokardschäden.
N-terminale pro-hirn-natriuretische B-Typ-Peptide (NT-proBNP)
Klinische Anwendung:
Prävention und Erkennung von Herzinsuffizienz;
Überwachung und Bewertung der Herzinsuffizienztherapie;
Diagnose und Risikostratifizierung der Herzinsuffizienz;
Risikostratifizierung des akuten Koronarsyndroms (ACS);
Identifizierung von Herzinsuffizienz und anderen Ursachen, die durch Atembeschwerden verursacht werden.
Anwendungsabteilung: Abteilung für Kardiologie (Ambulanz, Station und Intensivstation); Notaufnahme (120 Krankenwagen, Intensivstation); Abteilung für Pneumologie, Thoraxchirurgie usw.
·Entzündungsmarker
Procalcitonin (PCT)
Klinische Anwendung: Identifizierung bakterieller und viraler Infektionen;
Identifizierung und Diagnose einer Sepsis, Beurteilung der Schwere der Sepsis und des Krankheitsverlaufs sowie Beurteilung der Prognose der Sepsis;
Präzise Anleitung für den Einsatz von Antibiotika, Vermeidung von Antibiotikamissbrauch;
Die Differentialdiagnose einer Fieberinfektion nach Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.
Anwendungsabteilung: Infektionsabteilung, Pädiatrie, Atemwegsinfektion, Notaufnahme, Kardiologie, Onkologie, chirurgische Abteilung usw.
Der Einsatz von PCT bei Sepsis (ICU):
PCT< 0,5 ng/ml Dies zeigt, dass eine Sepsis äußerst unwahrscheinlich ist;
PCT > 2 ng/ml. Dies weist darauf hin, dass eine Sepsis zu einem septischen Schock eskalieren könnte.
1) PCT als Leitfaden für den Einsatz von Antibiotika
PCT< 0,1 ng/ml Basisch ohne die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion, nicht stark
empfehlen den Einsatz von Antibiotika;
PCT:0,1–0,25 ng/ml Eine bakterielle Infektion ist unwahrscheinlich, unabhängig davon, ob Antibiotika eingesetzt werden sollen
sollte mit klinischen Symptomen einhergehen;
PCT:0,25–0,5 ng/ml. Es kann erforderlich sein, bakterielle Infektionen zu behandeln und den Einsatz von Antibiotika zu empfehlen;
PCT > 0,5 ng/ml Zweifellos ist eine Behandlung bakterieller Infektionen erforderlich, daher wird die Verwendung eines Antibiotikums dringend empfohlen.
C-reaktives Protein (hs-CRP+CRP)
Klinische Anwendung:
Die Identifizierung bakterieller und viraler Infektionen;
Wirkungsbewertung einer Antibiotikabehandlung;
Die Erkennung und postoperative Überwachung bei entzündlichen Erkrankungen;
Das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Bewertung der Behandlung.
Anwendungsabteilung: Klinisches Labor, Abteilung für Infektionen, Pädiatrie, Abteilung für Pneumologie, Notaufnahme, Abteilung für Kardiologie, chirurgische Abteilung usw.
Beurteilung des Schweregrads einer konventionellen Entzündung
CRP > 50 µg/ml Schwere bakterielle Infektion;
CRP: 20-50 ug/ml Allgemeine bakterielle Infektionen;
CRP: 10–20 µg/ml. Virale oder bakterielle Infektion.
1) Kardiovaskuläres schweres Urteilsvermögen
hs CRP<1 ug/ml Niedrig krank;
hs CRP: 1-3 ug/ml Mäßiges Risiko;
hs CRP>3 ug/ml Sehr gefährlich.
Thrombus
D-Dimer
Klinische Anwendung:
Ausschluss und Hilfsdiagnose einer tiefen Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE);
Diagnose der disseminierten intravaskulären Koagulation (DIC);
Überwachung von Operationen und thrombolytischer Therapie;
Diagnose und Erkennung eines hohen Gerinnungszustands beim schwangerschaftsbedingten Bluthochdrucksyndrom;
Hilfsdiagnose und Prognose eines Hirninfarkts.
Anwendungsabteilung: Abteilung für Kardiologie, Notaufnahme, Abteilung für Pneumologie, Abteilung für Neurologie, chirurgische Abteilung usw.
1)Verdacht auf tiefe Venenthrombose (TVT) in der Klinik
D-Dimer <0,5 ng/ml, Eliminierung der TVT;
D-Dimer > 0,5 ng/ml, Ultraschalluntersuchung durchführen, wenn positiv, muss mit TVT behandelt werden, wenn negativ, unter Berücksichtigung anderer klinischer Möglichkeiten.
2)Verdacht auf Lungenembolie (PE) in der Klinik
D-Dimer <0,5 ng/ml, Eliminierung von PE;
D-Dimer > 0,5 ng/ml, Durchführung einer Ultraschalluntersuchung, wenn positiv, muss mit PE behandelt werden, wenn negativ, eine eindeutige Diagnose mit Ventilations-/Perfusionsscans stellen.
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