Nt-Probnp-Schnelltestkit Herzmarkertest CE ISO | Guizhou Infectious Disease Inc.

Basisinformation

Modell Nr.	BNP-DW02
Zertifikat	ISO, CE
Haltbarkeit	24 Monate
Verwendung	Professioneller Einsatz
Probe	Vollblut, Serum, Plasma
Transportpaket	Kartons
Spezifikation	40Test/Karton
Warenzeichen	Dewei
Herkunft	China
Produktionskapazität	100.000 Stück/Tag

Produktbeschreibung

Verwendungszweck

Der NT-proBNP-Schnelltest ist für die qualitative Bestimmung von NT-proBNP in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma vorgesehen. Die Messung der NT-proBNP-Werte ist bei der Diagnose und Beurteilung der Schwere einer Herzinsuffizienz nützlich.

Einführung

Das N-terminale natriuretische Prohirnpeptid (oder B-Typ) (NT-proBNP) wird überwiegend von den ventrikulären Herzmuskelzellen produziert. Es wird als Reaktion auf Volumenausdehnung und Fülldruck freigesetzt und ist an der Aufrechterhaltung der intravaskulären Volumenhomöostase beteiligt. Nach der Synthese wird das Peptid zunächst in proBNP und anschließend in BNP (aktive Form) und NT-proBNP (inaktive Form) gespalten. Die Konzentrationen des natriuretischen Peptids (NP) (BNP und NT-proBNP) werden in der klinischen Praxis und in der Herz-Kreislauf-Forschung häufig als Diagnoseinstrument für das Auftreten und den Schweregrad von Herzinsuffizienz (HF) und Koronarsyndrom verwendet. In Zeiten von Herzbelastung und -schädigung wurden erhöhte Plasmaspiegel von BNP und NT-proBNP beobachtet. Es wurde auch gezeigt, dass erhöhte NP-Werte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung auf das Vorliegen einer Herzerkrankung hinweisen können. Bei adipösen Menschen wurden niedrige zirkulierende NP-Werte beobachtet, die prognostische Kapazität dieser Biomarker wurde bei diesen Patienten jedoch nicht beeinträchtigt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass NP-Spiegel quantitative Plasma-Biomarker für eine genaue Diagnose einer Herzinsuffizienz sind. Messungen der NP-Werte können bei der Risikostratifizierung von Herzinfarktpatienten in der Notfallversorgung und bei der genauen und schnellen Diagnose von Herzinsuffizienz in der Primärversorgung hilfreich sein.

Inhalt

• Schnelltestkassette mit Trockenmittel • Puffer • Einwegpipetten • Packungsbeilage

Lagerung und Stabilität

• Bei 2 bis 30 °C im versiegelten Beutel 24 Monate lang lagern. • Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. • NICHT EINFRIEREN.

Probensammlung und -lagerung

• Der NT-proBNP-Schnelltest ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben vorgesehen. • Für die Verwendung mit diesem Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollten so schnell wie möglich abgetrennt werden, um eine Hämolyse zu vermeiden. • Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Lassen Sie die Proben nicht über einen längeren Zeitraum bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden. Durch Venenpunktion entnommenes Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden. Per Fingerbeere entnommenes Vollblut sollte sofort getestet werden. • Für die Lagerung von Vollblut sollten Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin verwendet werden. • Bringen Sie die Proben vor dem Test auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Proben. • Wenn Proben versendet werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Erreger. • Ikterische, lipämische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Proben können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.

Betrieb

Bringen Sie Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15–30 °C).
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche. Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. 2. Übertragen Sie 3 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenvertiefung (S) des Geräts und starten Sie den Timer. ODER Lassen Sie 3 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenvertiefung (S) des Testgeräts fallen und starten Sie den Timer. Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich. 3. Wenn der Test nach 1 Minute nicht durch die Membran wandert, geben Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung (S). 4. Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Unternehmensprofil

Über uns

Dewei Medical Equipment ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung medizinischer Verbrauchsmaterialien wie Analysegeräte und Reagenzien für klinische Labore, Hämatologieanalysatoren und -reagenzien, Waschlösungen, Urinsedimentreagenzien und DNA/RNA-Konservierungskits spezialisiert hat. Während dieser Sonderperiode entwickelt sich Dewei auch weiter die Reagenzienkits, wie Virustransportmedium mit Tupfer, Schnelltest und Speichelsammelkits. Dewei-Produkte werden häufig in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und Hochschullabors eingesetzt.

F&E-Team
15 % des Jahresumsatzes fließen in die Forschungs- und Entwicklungsabteilung. Mit einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam erzielt Dewei kontinuierlich neue Errungenschaften im Bereich Innovation und erhält zahlreiche nationale Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Unterdessen konzentriert sich Dewei auf die Verbesserung der Technologie, um die Produktqualität zu gewährleisten und die Produktleistung zu steigern.

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