Medizinisches Gerät Ctni-Schnelltestkit Troponin I-Testkassette für Herzmarker
Beschreibung
Basisinformation
Typ | IVD-Reagenz |
Produktname | Tropoin I-Schnelltestkit |
Probe | Blut |
Zertifikat | ISO9001/ISO13485 |
Format | Kassette |
Paket | 25, 30 Tests/Box |
Lagerung | 2°C-30°C |
Mindestbestellmenge | 600 STÜCK |
Testzeit | 15-20 Minuten |
Service | OEM verfügbar |
Anwendung | Tägliche Kontrollen |
Transportpaket | Karton/Palette |
Spezifikation | 63cm*39cm*45cm |
Warenzeichen | Neo-Nostiker |
Herkunft | Jiang Su, China |
Produktionskapazität | 1500000 STÜCK |
Produktbeschreibung
Tropoin I-SchnelltestkitDer Troponin-Komplex besteht aus drei Untereinheiten: cTnT, cTnI und cTnC. Sie bewegen sich zusammen mit dem ursprünglichen Myosin der quergestreiften Muskelproteine, indem sie die Ca2 + -Atpase-Aktivität anpassen, um die Aktin- und Myosin-Interaktion zu regulieren. Bei einer Myokardschädigung werden myokardiale Troponinverbindungen in den Blutkreislauf freigesetzt. 4 bis 6 Stunden, beginnt im Blut zu steigen, Troponin I kann 6-10 Tage im Blut bleiben, was eine längere Erkennungsperiode des Herzens ermöglicht. Troponin I (cTnI) weist eine hohe Myokardspezifität und -empfindlichkeit auf und ist daher zum Ideal des Myokards geworden Infarkt
Das Testkit für kardiales Troponin I (Kolloidales Gold-Verfahren) basiert auf der Kolloid-Gold-Immunchromatographie-Technologie. Auf der Reaktionsfilmverpackung (Quantifizierung) wird durch Ratten-IgG ein monoklonaler Antikörper gegen kardiales Troponin I nachgewiesen. In der Goldetiketten-Pad-Verpackung ist der monoklonale Test für kardiales Troponin I markiert Kolloidales Gold des Antikörpers, Anwendungsprinzip der doppelten Antikörper-ClipArt, die qualitative In-vitro-Testprobe ist erkannte Objekte kardiales Troponin I.
Produktname | Troponin I-Schnelltestkit |
Probe | Blut |
Anwendung | Hilfsdiagnose |
Paket | 25,30 Tests/Karton |
Lagerung | 2 °C bis 30 °C |
Mindestbestellmenge | 600 Tests |
Testzeit | 15-20 Minuten |
Service | Service |
Testprozedur Vor dem Test muss das Benutzerhandbuch vollständig gelesen werden und die Original-Testkarte und die zu testenden Blutproben sollten auf Raumtemperatur (15 ~ 30 °C) gebracht werden.1. Nehmen Sie die Testkarte sofort aus der Originalverpackung und legen Sie sie horizontal ab (verbrauchen Sie sie so schnell wie möglich innerhalb von 1 Stunde).2. Vollblut-/Serum-/Plasmaproben (mit einem Strohhalm 1 Tropfen ca. 30 µl hinzufügen) wurden in das Probenloch der Testkarte gegeben, gefolgt von 80 µl Verdünnungsmittel (2 Tropfen).3. Die Beobachtungsergebnisse wurden 5–15 Minuten nach Probenzugabe beobachtet. Das endgültige Urteil basierte auf den Ergebnissen nach 15 Minuten und die Beobachtungsergebnisse nach 20 Minuten waren ungültig.
Interpretation der Ergebnisse
Positiv: Zusätzlich zu einer rosa-rosafarbenen Kontrollbande (C) erscheint auch eine deutliche rosa-rosafarbene Bande in der Testregion (T). Negativ: Nur eine farbige Bande erscheint in der Kontrollregion (C). Keine erkennbare Bande im Testbereich (T). Ungültig: Wenn die Kontrolllinie nicht im Fenster des Testgeräts erscheint, sind die Testergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob im Testbereich des Gerätefensters eine Linie vorhanden ist oder nicht. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät
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Heißes Verkaufsprodukt
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-Neo-Nostics (Suzhou) Bioengineering Co., Ltd.
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FRAGEN
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