Influenza a/B-Antikörperabstrich Nasaler Influenza-Grippe a/B-Antigen-Schnelltest, 1 Schritt, Speichelantikörper

Basisinformation

Klasse	Klasse II
Zertifizierung	CE
Transportpaket	Karton
Spezifikation	27179,5cm
Warenzeichen	Baby
Herkunft	China
HS-Code	3822001000
Produktionskapazität	500000/Woche, 3000000PCS/Woche

Produktbeschreibung

Influenza a/B Antibody Swab Nasal Influenza Flu a/B Antigen Rapid Test 1 Step Saliva Antibody

Produktname	Kit zum Nachweis von Influenza-A/B-Antigenen
Marke	Baby
Funktionen	Diagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen.
Exemplare	Nasal
Genauigkeit	99,9 %
Ergebnislesung	5-15 Min
Haltbarkeit	24 Monate ab Herstellungsdatum
Zertifizierungen	CE, ISO13458, ISO9001
Verpackungsdetails	1 T/Box, 20 T/Box, 25 T/Box, 50 T/Box
Zahlungsmethoden	L/CT/T Western Union, Papal sind alle verfügbar
Andere	OEM/ODM und Ihr Private Label sind verfügbar

Das Influenza-A/B-Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Gold-Methode) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Influenza-A-Virus und des Influenza-B-Virus in Nasopharyngealabstrich- oder Speichelproben. Er soll als Screening-Test verwendet werden und liefert ein vorläufiges Testergebnis, das bei der Diagnose von Influenza-A- und -B-Virusinfektionen hilft. Jede Interpretation oder Verwendung dieses vorläufigen Testergebnisses muss sich auch auf andere klinische Befunde sowie auf das professionelle Urteil der Gesundheitsdienstleister stützen. Alternative Testmethoden sollten kombiniert werden, um das mit diesem Gerät erzielte Testergebnis zu bestätigen. Detaillierte Fotos

Influenza a/B Antibody Swab Nasal Influenza Flu a/B Antigen Rapid Test 1 Step Saliva Antibody

Das Influenza A/B-Antigen-Nachweiskit (Kolloidale Gold-Methode) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay. Der Teststreifen besteht aus: 1) ein burgunderfarbenes Konjugatpad mit Anti-Influenza-A- und -B-Antikörpern, konjugiert mit kolloidalem Gold (Antikörperkonjugate). 2) ein Nitrozellulose-Membranstreifen mit zwei Testlinien (T1- und T2-Linien) und einer Kontrolllinie (C-Linie). Die T1-Linie ist mit einem Anti-Influenza-A-Antikörper vorbeschichtet, die T2-Linie ist mit einem Anti-Influenza-B-Antikörper vorbeschichtet und die C-Linie ist mit einem Kontrolllinien-Antikörper vorbeschichtet. Das Influenza-Antigen wird zunächst mit Extraktionspuffer aus der Probe extrahiert. Die Antigenextrakte berühren den Teststreifen und wandern dann durch Kapillarwirkung über den Teststreifen. Wenn das Influenza-A-Antigen im Extrakt vorhanden ist, bindet es an die Antikörperkonjugate. Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Anti-Influenza-A-Antikörpern auf der Membran eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T1-Linie, die ein positives Influenza-A-Testergebnis anzeigt.
Wenn das Influenza-B-Antigen im Extrakt vorhanden ist, bindet es an die Antikörperkonjugate. Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Anti-Influenza-B-Antikörpern auf der Membran eingefangen und bildet eine burgunderfarbene T2-Linie, die ein positives Influenza-B-Testergebnis anzeigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testlinien eine burgunderfarbene Linie der Kontrollantikörper aufweisen sollte. Wenn sich die C-Linie nicht entwickelt, ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden. Zertifizierungen

Influenza a/B Antibody Swab Nasal Influenza Flu a/B Antigen Rapid Test 1 Step Saliva Antibody

Verpackung & Versand

Influenza a/B Antibody Swab Nasal Influenza Flu a/B Antigen Rapid Test 1 Step Saliva Antibody

UnternehmensprofilJinan Baibo Biotechnology Co., Ltd.Jinan Babiotech Co., Ltd. wurde 2003 gegründet und ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von In-vitro-Diagnosereagenzien spezialisiert hat.Baibo Biotech ist stark in Technologie und besitzt derzeit 61 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, darunter 2 Erfindungspatente, und führt eine Reihe wissenschaftlicher und technologischer Innovationsprojekte auf Provinz- und Kommunalebene durch. Zu den Produkten gehören hauptsächlich Mikrobiologie-/Zeitinspektionsreagenzien, medizinische Geräte/Roboter und biochemische Diagnosereagenzien. Das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens hat die ISO9001- und ISO13485-Zertifizierung bestanden und verfügt über die aktuelle internationale fortschrittliche automatische Produktionsausrüstung. Die Werkstatt ist in strikter Übereinstimmung mit der Norm konzipiert und erreicht den 10.000-stufigen Reinigungsstandard.FAQ

F 1: Warum Babio wählen?

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F 2: Gibt es Mindestbestellanforderungen?

A: Nein, je nach Kundenwunsch.

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F 4: Was ist die Zahlungsmethode?

A: Sie können USD und RMB per T/T, L/C oder Kreditkarte bezahlen.

F 5: Welche Zertifikate haben Sie?

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F 6: Kann ich vor einer Großbestellung ein Muster erhalten? Wie kann ich es bekommen?

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