Kreatinkinase MB (CK-MB) Schnelltestkit CE ISO | Guizhou Infectious Disease Inc.

Basisinformation

Modell Nr.	CKMB-DW02
Warenzeichen	Dewei
Herkunft	China
Produktionskapazität	100.000 Stück/Tag

Produktbeschreibung

Verwendungszweck

Der CK-MB-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von menschlichem CK-MB in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

Einführung

Kreatinkinase MB (CK-MB) ist ein im Herzmuskel vorkommendes Enzym mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa. Kreatinkinase ist ein dimeres Molekül, das aus zwei Untereinheiten mit der Bezeichnung „M“ und „B“ besteht, die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen verbinden: CK-MM, CK-BB und CK-MB. CK-MB ist das Isoenzym der Kreatinkinase, das am stärksten am Stoffwechsel des Herzmuskelgewebes beteiligt ist. Die Freisetzung von CK-MB ins Blut nach einem Herzinfarkt kann innerhalb von 3–8 Stunden nach Auftreten der Symptome festgestellt werden. Der Höhepunkt ist innerhalb von 9 bis 30 Stunden erreicht, und der Ausgangswert wird innerhalb von 48 bis 72 Stunden wieder erreicht. CK-MB ist einer der wichtigsten Herzmarker und gilt weithin als traditioneller Marker für die Diagnose von Herzinfarkt. Der CK-MB-Schnelltest ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus mit Anti-CK-MB-Antikörpern beschichteten Partikeln und einem Einfangreagenz zum Nachweis von CK-MB in Vollblut, Serum oder Plasma verwendet. Der Mindestnachweiswert beträgt 5 ng/ml.

Inhalt

•Schnelltestkassette mit Trockenmittel • Puffer • Einwegpipetten • Packungsbeilage

Lagerung und Stabilität

• Bei 2 bis 30 °C im versiegelten Beutel 24 Monate lang lagern. • Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. • NICHT EINFRIEREN.

Probensammlung und -lagerung

•Der CK-MB-Schnelltest kann mit Vollblut (aus einer Venenpunktion oder Fingerbeere), Serum oder Plasma durchgeführt werden.
•Entnahme von Vollblutproben aus der Fingerbeere: Waschen Sie die Hand des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder reinigen Sie sie mit einem Alkoholtupfer. Trocknen lassen. Massieren Sie die Hand, ohne die Einstichstelle zu berühren, indem Sie die Hand in Richtung der Fingerspitze des Mittel- oder Ringfingers reiben. Stechen Sie mit einer sterilen Lanzette in die Haut. Wischen Sie die ersten Anzeichen von Blut ab. Reiben Sie die Hand sanft vom Handgelenk über die Handfläche bis zum Finger, um einen runden Blutstropfen über der Einstichstelle zu bilden. Geben Sie die Vollblutprobe aus der Fingerbeere mithilfe eines Kapillarröhrchens in das Testgerät: Berühren Sie das Ende davon Geben Sie das Kapillarröhrchen in das Blut, bis es auf ca. 100 µL gefüllt ist. Vermeiden Sie Luftblasen. Setzen Sie den Ballon auf das obere Ende des Kapillarröhrchens und drücken Sie dann den Ballon zusammen, um das Vollblut in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts zu verteilen. Geben Sie die Vollblutprobe aus der Fingerbeere mit hängenden Tropfen in das Testgerät: Positionieren Sie den Finger des Patienten so, dass sich der Blutstropfen knapp über der Probenvertiefung (S) des Testgeräts befindet. Lassen Sie drei hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts fallen oder bewegen Sie den Finger des Patienten so, dass der hängende Tropfen die Probenvertiefung (S) berührt. Vermeiden Sie es, mit dem Finger direkt die Probenvertiefung (S) zu berühren.
•Serum oder Plasma so bald wie möglich vom Blut trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden. Verwenden Sie nur klare, nicht hämolysierte Proben.
•Tests sollten unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht über einen längeren Zeitraum bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden. Für eine Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 °C aufbewahrt werden. Durch Venenpunktion entnommenes Vollblut sollte bei 2–8 °C gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden. Per Fingerbeere entnommenes Vollblut sollte sofort getestet werden.
•Vor dem Test die Proben auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
•Wenn Proben versendet werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften für den Transport ätiologischer Erreger verpackt werden.

Betrieb

Lassen Sie den Test, die Probe und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) kommen. 1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Starten Sie dann den Timer.
Für Venenpunktions-Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Venenpunktions-Vollblut (ca. 75 μl) in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μl) hinzu und starten Sie den Timer.
Für Vollblutproben aus der Fingerbeere: •Um ein Kapillarröhrchen zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und übertragen Sie etwa 75 μl der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Probenvertiefung (S) des Testgeräts. Geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu (ungefähr 40 μl). und starten Sie den Timer. •Um hängende Tropfen zu verwenden: Lassen Sie 3 hängende Tropfen einer Vollblutprobe aus der Fingerbeere (ca. 75 μL) in die Mitte der Probenvertiefung (S) auf dem Testgerät fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzu und beginnen Sie der Timer.
3. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint(n). Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

Detaillierte Fotos

Unternehmensprofil

Über uns

Dewei Medical Equipment ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung medizinischer Verbrauchsmaterialien wie Analysegeräte und Reagenzien für klinische Labore, Hämatologieanalysatoren und -reagenzien, Waschlösungen, Urinsedimentreagenzien und DNA/RNA-Konservierungskits spezialisiert hat. Während dieser Sonderperiode entwickelt sich Dewei auch weiter die Reagenzienkits, wie Virustransportmedium mit Tupfer, Schnelltest und Speichelsammelkits. Dewei-Produkte werden häufig in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und Hochschullabors eingesetzt.

F&E-Team
15 % des Jahresumsatzes fließen in die Forschungs- und Entwicklungsabteilung. Mit einem professionellen Forschungs- und Entwicklungsteam erzielt Dewei kontinuierlich neue Errungenschaften im Bereich Innovation und erhält zahlreiche nationale Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Unterdessen konzentriert sich Dewei auf die Verbesserung der Technologie, um die Produktqualität zu gewährleisten und die Produktleistung zu steigern.

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