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Antigen-Test-Influenza-a/B-Antigen-Test-Antigen- und Influenza-a/B-Probenentnahme-Antigen-Probenentnahme-Kombinations-Schnelltestkit

Antigen-Test-Influenza-a/B-Antigen-Test-Antigen- und Influenza-a/B-Probenentnahme-Antigen-Probenentnahme-Kombinations-Schnelltestkit

Antigen- und Influenza-A/B-Schnelltestkit (Immunchromatographie) VERWENDUNGSZWECK Die Influenza-A/B-Schnelltestkassette
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Beschreibung

Basisinformation
TypSchnelltest-Kit
ZertifikatCE/ISO9001/ISO13485/MSDS
GruppeAlle Leute
Garantie24 Monate
InspektionszeitWeniger als 15 Min
GenauigkeitMehr als 90 %
Betriebs-TemperaturZimmertemperatur
TransportpaketKarton
Spezifikation20 Tests/Box
WarenzeichenLABNOVATION
HerkunftChina
HS-Code3002150050
Produktionskapazität500000/Tag
Produktbeschreibung
Antigen- und Influenza-A/B-Schnelltestkit(Immunchromatographie)VERWENDUNGSZWECK Die Influenza A/B-Schnelltestkassette ermöglicht einen einfachen und schnellen Nachweis als Hilfe bei der Differenzialdiagnose von Influenza A und B anhand von Nasenabstrichproben. Dieses einfach zu verwendende Produkt und die schnellen Ergebnisse können für das Screening von frühen infizierten Patienten und asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es ist auch eine wirksame Ergänzung zur Nukleinsäuredetektion.

KIT-KOMPONENTEN
Testkassetten, Probenextraktion, Probenröhrchen, Tupfer, Bedienungsanleitung

Diagnosegenauigkeit

ArtikelLeistung des Antigen-Teststreifens im Vergleich zur PCRLeistung des Influenza-A-Teststreifens im Vergleich zur PCRLeistung des Influenza-B-Teststreifens im Vergleich zur PCR
Empfindlichkeit96,30 %93,20 %87,20 %
Spezifität97,30 %96,20 %97,90 %
Virenquellen
Globale HochfrequenzmutationAlpha / B.1.1.7 (UK)Beta / B.1.351 (Südafrika)
Gemma / P.1 (Brasilien)Kappa / B.1.617.1 (Indien)Delta / B.1.617.2 (Indien)
C.37 usw.Alpha / B.1.1.7 (Großbritannien)B.1.36.16.usw.
A.2.5 usw.A.23.1Alpha / B.1.1.7 (UK)
Lambda / C.37 (Peru)B.1.1.33.usw. C.1.1. usw.

ZERTIFIKAT

Firmeninformation
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC wurde 2001 gegründet und gilt als „Nationales High-Tech-Unternehmen“. Das eingetragene Kapital (einschließlich seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaften) beträgt 20 Millionen RMB und es ist eines der ersten Unternehmen, das In-vitro-Diagnosereagenzien in China exportiert. Das Produktvertriebsnetz deckt mehr als 110 Länder und Regionen auf der ganzen Welt ab. Es ist das erste Unternehmen in der Branche, das die TÜV-Zertifizierung des Qualitätssystems ISO9001:2008, ISO13485:2012/AC:2012 bestanden hat und die EU-CE-Zertifizierung und die FDA erhalten hat Zertifizierung. Das Unternehmen investiert jedes Jahr mehr als 10 % seines Umsatzes in Produktforschung und -entwicklung, Hardwarekonstruktion und -aktualisierung, und 85 % der Mitarbeiter des Forschungs- und Entwicklungsteams des Unternehmens verfügen über mehr als 5 Jahre Branchenerfahrung.

Antigen Test Influenza a/B Antigen Test Antigen and Influenza a/B Sample Collection Antigen Sample Collection Combination Rapid Test Kit

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