Antigen- und Influenza-a/B-Schnelltestkit Hochwertige, werkseitig gelieferte Diagnose von Infektionskrankheiten

Basisinformation

Betriebs-Temperatur	Zimmertemperatur
Transportpaket	Karton
Spezifikation	20 Tests/Box
Warenzeichen	LABNOVATION
Herkunft	China
HS-Code	3002150050
Produktionskapazität	500000/Tag

Produktbeschreibung

Antigen- und Influenza-A/B-Schnelltestkit (Immunchromatographie) VERWENDUNGSZWECK Die Influenza A/B-Schnelltestkassette ermöglicht einen einfachen, schnellen Nachweis als Hilfe bei der Differenzialdiagnose von Influenza A und B anhand von Nasenabstrichproben. Dieses einfach zu verwendende Produkt und die schnellen Ergebnisse können für das Screening von frühen infizierten Patienten und asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es ist auch eine wirksame Ergänzung zur Nukleinsäuredetektion.

KIT-KOMPONENTEN
Testkassetten, Probenextraktion, Probenröhrchen, Tupfer, Bedienungsanleitung

Diagnosegenauigkeit

Artikel	Leistung des Antigen-Teststreifens im Vergleich zur PCR	Leistung des Influenza-A-Teststreifens im Vergleich zur PCR	Leistung des Influenza-B-Teststreifens im Vergleich zur PCR
Empfindlichkeit	96,30 %	93,20 %	87,20 %
Spezifität	97,30 %	96,20 %	97,90 %

Virenquellen

Globale Hochfrequenzmutation	Alpha / B.1.1.7 (UK)	Beta / B.1.351 (Südafrika)
Gemma / P.1 (Brasilien)	Kappa / B.1.617.1 (Indien)	Delta / B.1.617.2 (Indien)
C.37 usw.	Alpha / B.1.1.7 (Großbritannien)	B.1.36.16.usw.
A.2.5 usw.	A.23.1	Alpha / B.1.1.7 (Großbritannien)
Lambda / C.37 (Peru)	B.1.1.33.usw.	C.1.1. usw.

ZERTIFIKAT

Firmeninformation
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC wurde 2001 gegründet und gilt als „Nationales High-Tech-Unternehmen“. Das eingetragene Kapital (einschließlich seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaften) beträgt 20 Millionen RMB und es ist eines der ersten Unternehmen, das In-vitro-Diagnosereagenzien in China exportiert. Das Produktvertriebsnetz deckt mehr als 110 Länder und Regionen auf der ganzen Welt ab. Es ist das erste Unternehmen in der Branche, das die TÜV-Zertifizierung des Qualitätssystems ISO9001:2008, ISO13485:2012/AC:2012 bestanden hat und die EU-CE-Zertifizierung und die FDA erhalten hat Zertifizierung. Das Unternehmen investiert jedes Jahr mehr als 10 % seines Umsatzes in Produktforschung und -entwicklung, Hardwarekonstruktion und -aktualisierung, und 85 % der Mitarbeiter des Forschungs- und Entwicklungsteams des Unternehmens verfügen über mehr als 5 Jahre Branchenerfahrung.

Antigen & Influenza a/B Rapid Test Kit High Quality Factory Supply Infectious Disease Diagnostic

Produkte

Antigen- und Influenza-a/B-Schnelltestkit Hochwertige, werkseitig gelieferte Diagnose von Infektionskrankheiten

Basisinformation

Produktbeschreibung